Salud
Aprueban en Australia la primera terapia de reemplazo mitocondrial (MRT)
Se estima que alrededor de 120.000 australianos son portadores de la mutación genética que puede conducir a la enfermedad mitocondrial, con 1 de cada 5.000 en riesgo de desarrollar una enfermedad grave.
La enfermedad afecta la producción de energía dentro de la función celular y puede ser debilitante y, a menudo, fatal.
Es la segunda enfermedad genética grave más diagnosticada después de la fibrosis quística.
El proyecto de ley fue presentado por primera vez al parlamento por el ministro de salud Greg Hunt en marzo y lleva el nombre de Maeve Hood, de cinco años, hija de Joel y Sarah Hood, que viven en el electorado victoriano de Hunt. Maeve tiene un tipo grave de enfermedad mitocondrial que se diagnosticó a los 18 meses.
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