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Salud

‘5 de cada mil’, láminas solidarias para ayudar a terminar con las enfermedades raras

Érase una vez un grupo de ilustradores que se reunieron para dar visibilidad a los niños y las niñas que conviven con una enfermedad rara.

Después de practicar varias acrobacias, jugar con malabares y hacer funambulismos, llegaron a la conclusión que lo mejor que sabían hacer era ilustrar.

Y así, decidieron hacer esta exposición benéfica, para sensibilizar sobre las enfermedades raras, conseguir fondos para las asociaciones y, sobre todo, agarrar al vuelo las sonrisas de los niños y las niñas.

El 100 % de los beneficios serán destinados a las asociaciones de las enfermedades raras que participan en esta exposición.

El síndrome de Leigh es una condición neurológica degenerativa hereditaria rara. Por lo general comienza en los bebés entre las edades de tres meses y 12 meses, a menudo después de una infección viral. En raras ocasiones, comienza en adolescentes y adultos.

Apertura de la exposición.

En la tarde de ayer, la presidenta y vicepresidenta primera de Aepmi (Asociación Española de Patologías Mitocondriales), Teresa Torre y Elena Gerrero respectivamente asistieron a la apertura de la exposición. Son un total de 30 obras donde los artistas han sabido plasmar a la perfección lo que supone vivir con una enfermedad rara siendo tan solo un niño o una niña, además de servir como inyección de esperanza y representación para aquellos pequeños y pequeñas que se encuentran en esta situación.

La exposición se puede ver y se pueden adquirir las obras en este enlace.

Imagen; Ilustración de Nieves Jurado – @njuradomarin

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Periodista corresponsal de la Agencia EFE, El Correo de Andalucía, eldiario.es... entre otros medios. Cubre principalmente Huelva y Sevilla en varios medios radiofónicos y prensa digital.

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