Una carrera contrarreloj por la vida de Valeria: llamamiento urgente para financiar el ensayo clínico contra el cáncer que sufre

La vida de la familia González cambió drásticamente el pasado mes de septiembre cuando Valeria, de tan solo 4 años, fue diagnosticada con un Glioma Difuso Intrínseco de Tronco (DIPG). Se trata de un cáncer cerebral infantil devastador, considerado una «enfermedad rara» y huérfana de financiación pública, para el que la medicina convencional no ofrece cura, dando una esperanza de vida media de apenas 15 meses tras el diagnóstico.

Ante este pronóstico desgarrador, Joaquín y su familia no se han rendido. Hoy lanzan un grito de auxilio a la sociedad para conseguir financiar un ensayo clínico esperanzador que podría cambiar el destino no solo de Valeria, sino de los 40 a 50 niños que son diagnosticados con este tumor cada año en España.

La cruda realidad del DIPG

El DIPG es el tumor más frecuente del tronco cerebral en niños y la causa más mortal de cáncer infantil. Afecta a una zona vital (la protuberancia) que controla la respiración, el latido cardíaco y el sueño.

«El primer pronóstico que te dan es que disfrutes de tu hija, porque se nos va. No hay tratamiento curativo, solo paliativos. Pero mientras haya una mínima opción, la vamos a pelear hasta el final», declara Joaquín González, padre de Valeria.

Al ser un tumor «difuso», sus células malignas se entrelazan con las sanas, haciendo imposible la cirugía. Además, la quimioterapia convencional ha demostrado ser ineficaz debido a la barrera que protege el cerebro. Durante décadas, la supervivencia no ha mejorado, estancándose en un 2% a los 5 años.

Una luz de esperanza: El virus oncolítico

La familia de Valeria ha depositado su confianza en la Fundación Martín Álvarez Muelas, una entidad nacida del dolor de otros padres que perdieron a su hijo por esta misma enfermedad. La Fundación está impulsando un ambicioso proyecto de investigación: un ensayo clínico basado en un virus oncolítico.

Este tratamiento experimental tiene el potencial de frenar el avance del tumor y ampliar la esperanza de vida hasta los 5 años. Ese tiempo extra es oro: permitiría mantener a los niños con vida mientras la ciencia avanza hacia una cura definitiva bajo el paradigma de la medicina de precisión.

Sin embargo, la investigación es costosa. Se necesitan tres millones de euros para fabricar las 50 dosis necesarias para el ensayo. Hasta la fecha, gracias a la solidaridad ciudadana, se ha conseguido aproximadamente el 30% del objetivo.

Movilización social y apoyo

Valeria, a pesar de las 30 sesiones de radioterapia y la dureza del proceso, sigue sonriendo y siendo la fuerza motora de sus padres. «Ella se despierta y lo primero que hace es sacarte una sonrisa. Ella es la que nos da la fuerza a nosotros», confiesa su padre.

La causa ha despertado una ola de solidaridad en Lora del Río y alrededores, contando incluso con el apoyo reciente de la Fundación Real Betis Balompié y el jugador Álvaro Vallés, quienes recibieron a Valeria para darle visibilidad en su lucha. Pero no es suficiente; se necesita un empuje nacional para alcanzar la financiación del ensayo antes de que sea demasiado tarde.

¿Cómo colaborar?

La familia ruega a empresas, instituciones y particulares que se sumen a esta causa. Cada euro donado va íntegramente a la investigación gestionada por la Fundación Martín Álvarez Muelas.

Existen dos vías directas para donar:

• BIZUM: Al código 08586 (Concepto: Donación / Valeria).
• Transferencia Bancaria: ES 87 2100 8250 4002 0004 G8G2.

«El dinero no es para nosotros, es para la ciencia, es para la vida de nuestra hija y la de todos los niños que vendrán detrás. De nada sirve buscar la cura si todos los niños mueren antes de que llegue», concluye la familia.

Sobre la Fundación Martín Álvarez Muelas

La Fundación Martín Álvarez Muelas nace con el objetivo de impulsar la investigación del DIPG y el cáncer infantil, apoyar a las familias afectadas y promover la donación de tejidos para estudios científicos. Su misión es clara: conseguir que el diagnóstico de DIPG deje de ser una sentencia de muerte.